Генодиагностика врожденной гиперплазии надпочечников (исследование 15 мутаций в гене CYP21A2 с учетом изменения в псевдогене CYP21P)

Стоимость:

12850 руб.

Где сдать анализы? Подготовка к исследованиям

Все цены указаны без учета скидок
Забор мазка - 200 руб.
Забор крови из пальца - 150 руб
Забор крови из вены - 200 руб.

Номер: 35101

Генодиагностика врожденной гиперплазии надпочечников (исследование 15 мутаций в гене CYP21A2 с учетом изменения в псевдогене CYP21P), количественно

Комплекс исследований для диагностики нарушений функции надпочечников B03.058.002

Срок исполнения:

Исследование выполняется 23 дней

Эта услуга оказывается без предварительной записи

Нормальный вариант генотипа	Обнаружено 0-5 копий псевдогена
Нормальный вариант генотипа	Делеций гена CYP21A2 обнаружено не было
Нормальный вариант генотипа	Конверсий гена CYP21A2 обнаружено не было
Нормальный вариант генотипа	Мутации 113 bp обнаружено не было
Нормальный вариант генотипа	Мутации I2G обнаружено не было. Обнаружен С/А, C/C, A/A генотип
Нормальный вариант генотипа	Делеции 8bp обнаружено не было
Нормальный вариант генотипа	Мутации I172N обнаружено не было
Нормальный вариант генотипа	Мутации V237E обнаружено не было
Нормальный вариант генотипа	Мутации Q318X обнаружено не было
Нормальный вариант генотипа	Мутации I236N обнаружено не было
Нормальный вариант генотипа	Мутации M239K обнаружено не было
Нормальный вариант генотипа	Мутации F306+T обнаружено не было
Нормальный вариант генотипа	Мутации P30L обнаружено не было
Нормальный вариант генотипа	Мутации V281L обнаружено не было
Нормальный вариант генотипа	Мутации R356W обнаружено не было
Нормальный вариант генотипа	Мутации P453S обнаружено не было

Разъяснение результатов анализов предоставляет важные сведения для доктора и не служит основанием для установления диагноза. Данные, полученные в ходе анализов, не должны применяться пациентами для самостоятельной диагностики или лечения. Окончательный диагноз определяется медицинским специалистом на основе комплексного анализа результатов данного исследования, а также истории болезни и данных из других диагностических процедур