Электрофорез гемоглобина для диагностики гемоглобинопатий, количественный
Забор мазка - 200 руб.
Забор крови из пальца - 150 руб
Забор крови из вены - 200 руб.
Электрофорез гемоглобина — что это за анализ? Это метод разделения фракций гемоглобина по их электрическому заряду. У взрослых в норме преобладает HbA, с меньшей долей HbA₂ и HbF. При наследственных патологиях (талассемии, серповидноклеточная анемия) соотношение фракций меняется, что позволяет выявить заболевание даже при нормальном уровне общего гемоглобина и отсутствии симптомов.
Количественный анализ определяет доли каждой фракции, повышая диагностическую информативность при выявлении гемоглобинопатий — врождённых нарушений структуры или синтеза глобиновых цепей.
Метод включён в международные протоколы пренатального и неонатального скрининга, применяется при планировании беременности, обследовании новорождённых и пациентов с неясными анемиями. Особенно важен для пар из регионов с высокой распространённостью гемоглобинопатий (Кавказ, Средиземноморье, Юго-Восточная Азия, Африка) — выявляет скрытое носительство патологических форм гемоглобина, позволяя оценить риск рождения детей с тяжёлыми формами болезней.
Показания: хронический микроцитоз при нормальном уровне железа, повышение HbA₂, стойкие изменения в гемограмме. Используется как для первичной диагностики, так и для уточнения типа гемоглобинопатии (прогноз, тактика лечения). При неоднозначных результатах врач может рекомендовать молекулярно-генетические тесты или консультацию гематолога.
Электрофорез фракций гемоглобина определяет процентное соотношение HbA, HbA₂, HbF и аномальных форм (HbS, C, E, D). В результатах указывают распределение фракций с комментарием для интерпретации. Метод применяют при микроцитозе без дефицита железа, стойких изменениях эритроцитарных индексов, семейном скрининге и преконцепционной подготовке — помогает дифференцировать талассемии от железодефицитной анемии и выявлять носительство патологических форм гемоглобина.
Ограничения: недавние гемотрансфузии искажают результат; у новорождённых физиологически повышен HbF (требуется динамика); дефицит железа может маскировать β-талассемию, занижая HbA₂. При сомнительных результатах проводят молекулярно-генетическое исследование.
Анализ выполняют на валидированных системах (капиллярный электрофорез, ВЭЖХ) в аккредитованных лабораториях с соблюдением стандартов качества. Используют венозную кровь с ЭДТА, специальная подготовка не требуется. Сроки выполнения определяются лабораторным регламентом.
С какой целью проводят электрофорез гемоглобина
Электрофорез гемоглобина проводят для диагностики наследственных гемоглобинопатий при подозрении на аномалии крови: анемии неясного генеза, микроцитоз, отклонения в общем анализе крови или отягощённый семейный анамнез. Метод выявляет носительство патологических форм гемоглобина, что особенно важно при планировании беременности и обследовании новорождённых.
Это высокочувствительный лабораторный анализ,определяющий варианты гемоглобина и соотношение его фракций для своевременной диагностики заболеваний крови. При неоднозначных результатах исследование дополняют молекулярно-генетическим тестированием.
В клинической практике электрофорез применяют первичного обследования или скрининга, уточнения причин анемии, прегравидарной подготовки и обследования пар из групп риска (семьи с наследственными гемоглобинопатиями).
Подготовка
Подготовка к электрофорезу гемоглобина не требует специальных условий. Забор венозной крови предпочтительно проводить утром. Рекомендуется воздержаться от курения и интенсивных физических нагрузок перед исследованием. Приём препаратов, влияющих на синтез или соотношение фракций гемоглобина, необходимо обсудить с врачом — они могут исказить результаты.
Пациенты могут сдать анализ «Электрофорез гемоглобина» как по направлению врача, так и самостоятельно — при наличии семейных случаев анемий, гемоглобинопатий или необходимости исключить носительство патологических форм. Исследование проводят в аккредитованных лабораториях с валидированными методиками.
Интерпретацию результатов осуществляет врач (гематолог, терапевт) с учётом клинической картины, анамнеза, уровня общего гемоглобина и дополнительных лабораторных показателей. При выявлении отклонений пациент направляется на дообследование в профильное учреждение.
| ГЕМОГЛОБИН А | |
| ВОЗРАСТ | РЕФЕРЕНСНЫЕ ЗНАЧЕНИЯ |
| взрослые и дети старше 2-х лет | ≥96,5% |
| менее 1 мес | 5,9 - 77,2% |
| 1-2 мес | 7,9 - 92,4% |
| 3-5 мес | 54,7 - 97,1% |
| 6-8 мес | 80,0 - 98,0% |
| 9-12 мес | 86,2 - 98,0% |
| 13-23 мес | 88,8 - 98,0% |
| ГЕМОГЛОБИН А2 | |
| ВОЗРАСТ | РЕФЕРЕНСНЫЕ ЗНАЧЕНИЯ |
| взрослые и дети старше 2-х лет | ≤3,5% |
| менее 1 мес | 0,0 - 2,1% |
| 1-2 мес | 0,0 - 2,6% |
| 3-5 мес | 1,3 - 3,1% |
| 6-23 мес | 2,0 - 3,3% |
| ГЕМОГЛОБИН F | |
| ВОЗРАСТ | РЕФЕРЕНСНЫЕ ЗНАЧЕНИЯ |
| взрослые и дети старше 2-х лет | <2,0% |
| менее 1 мес | 22,8 - 92,0% |
| 1-2 мес | 7,6- 89,8% |
| 3-5 мес | 1,6 - 42,2% |
| 6-8 мес | 0,0 - 16,7% |
| 9-12 мес | 0,0 - 10,5% |
| 13-17 мес | 0,0 - 7,9% |
| 18-23 мес | 0,0 - 6,3% |
Результат лабораторного исследования не является диагнозом. Согласно федеральному закону №323-ФЗ от 21.11.2011 (ред. от 29.07.2017) «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» диагноз устанавливает лечащий врач, основываясь на всестороннем обследовании пациента: сбор и анализ жалоб, данные анамнеза и осмотра, проведение лабораторных, инструментальных и иных исследований.
С этой услугой чаще всего заказывают
пожалуйста подождите
Адреса медицинских центров в Батайске
Северный массив, 5/1
Сб, Вс 8:00 - 20:00
Ул. Речная, д. 115, 2-й этаж.
Сб, Вс 8:00 - 15:00