Вопрос гепатологу №354571
31.08.2025 13:47:43
                        
                        
	                        Здравствуйте, обращаюсь к Вам за консультацией по поводу комплексного лечения выявленных нарушений. Прошу Вас оценить историю болезни, динамику анализов и предложить план терапии (ложусь 1 сентября в стационар второй раз за 3 месяца, первый раз назначенное гастроэнтерологом лечение в больнице не помогло - были назначены витамины группы B и самеликс) 
Основные данные: Мужчина, 36 лет, рост 182 см, вес 95 кг (ИМТ ~28.7).
Анамнез:Неалкогольная жировая болезнь печени (НАЖБП). По данным эластометрии/УЗИ — стеатоз S3.
Ключевые результаты анализов и их динамика:
За последние девять месяцев наблюдается резкое прогрессирование инсулинорезистентности. В июне 2024 года индекс HOMA-IR составлял 2.4, а по данным на март 2025 года он повысился до 8.5.
Текущие показатели (на март 2025 года):
Инсулин: 25.1 мкЕд/мл
Глюкоза:7.6 ммоль/л
АЛТ:107 Ед/л
АСТ:120 Ед/л
Ферритин: 453 мкг/л
Триглицериды: 4.00 ммоль/л
ЛПВП: 0.65 ммоль/л
Витамин D: 17.4 нг/мл
Клинические симптомы:
Наблюдаются эпизоды выраженной сонливости, спутанности сознания и дереализации, что вызывает подозрение на печеночную энцефалопатию.
Главные проблемы и вопросы к Вам:
1. Тактика лечения стеатоза S3: Учитывая стремительный рост инсулинорезистентности, какие препараты являются приоритетными? Рассматриваем возможность применения пиоглитазона, урсодезоксихолевой кислоты, витамина Е или семаглутида.
2. Гиперферритинемия (453 мкг/л): Требуется ли дообследование для исключения гемохроматоза (насыщение трансферрина, ген HFE)? Показано ли в моем случае лечебное кровопускание?
3. Коррекция печеночной энцефалопатии: Для купирования симптомов планируется курс L-орнитин-L-аспартата (Гепа-Мерц) внутривенно, лактулозы (Дюфалак) и адеметионина (Гептрал) внутривенно. Прошу оценить необходимость, дозировки и длительность такого курса.
4. Детокс-терапия: Как Вы относитесь к включению в курс Реамберина и тиоктовой кислоты для улучшения метаболизма и детоксикации?
5. Мониторинг: Какой кратности контроля (АЛТ, АСТ, ферритин, глюкоза, инсулин) и инструментальных исследований (УЗИ, Фиброскан) придерживаться?
Заранее благодарен за Ваше время и экспертное мнение!
С уважением
                    Основные данные: Мужчина, 36 лет, рост 182 см, вес 95 кг (ИМТ ~28.7).
Анамнез:Неалкогольная жировая болезнь печени (НАЖБП). По данным эластометрии/УЗИ — стеатоз S3.
Ключевые результаты анализов и их динамика:
За последние девять месяцев наблюдается резкое прогрессирование инсулинорезистентности. В июне 2024 года индекс HOMA-IR составлял 2.4, а по данным на март 2025 года он повысился до 8.5.
Текущие показатели (на март 2025 года):
Инсулин: 25.1 мкЕд/мл
Глюкоза:7.6 ммоль/л
АЛТ:107 Ед/л
АСТ:120 Ед/л
Ферритин: 453 мкг/л
Триглицериды: 4.00 ммоль/л
ЛПВП: 0.65 ммоль/л
Витамин D: 17.4 нг/мл
Клинические симптомы:
Наблюдаются эпизоды выраженной сонливости, спутанности сознания и дереализации, что вызывает подозрение на печеночную энцефалопатию.
Главные проблемы и вопросы к Вам:
1. Тактика лечения стеатоза S3: Учитывая стремительный рост инсулинорезистентности, какие препараты являются приоритетными? Рассматриваем возможность применения пиоглитазона, урсодезоксихолевой кислоты, витамина Е или семаглутида.
2. Гиперферритинемия (453 мкг/л): Требуется ли дообследование для исключения гемохроматоза (насыщение трансферрина, ген HFE)? Показано ли в моем случае лечебное кровопускание?
3. Коррекция печеночной энцефалопатии: Для купирования симптомов планируется курс L-орнитин-L-аспартата (Гепа-Мерц) внутривенно, лактулозы (Дюфалак) и адеметионина (Гептрал) внутривенно. Прошу оценить необходимость, дозировки и длительность такого курса.
4. Детокс-терапия: Как Вы относитесь к включению в курс Реамберина и тиоктовой кислоты для улучшения метаболизма и детоксикации?
5. Мониторинг: Какой кратности контроля (АЛТ, АСТ, ферритин, глюкоза, инсулин) и инструментальных исследований (УЗИ, Фиброскан) придерживаться?
Заранее благодарен за Ваше время и экспертное мнение!
С уважением
 
                        Хоменко Олег Игоревич - Гепатолог
                            Добрый день. Скажу честно, вы слишком много от меня хотите. Дело в том, что нормальная полноценная консультация в таком режиме невозможна. Я не смогу полноценно разобраться в ситуации и полечить вас "по интернету". Этот сервис создан для ответов на конкретные вопросы, а не для постановки диагнозов и назначения лечения. Я постарараюсь ответить на ваши вопросы, но вы должны понимать, что я при ответе ориентируюсь только на предоставленную вами информацию и не могу ничего дополнительно у вас уточнить. 
1. Как правило, основная тактика "лечения" именно стеатоза как такового - это снижать вес, не пить алкоголь и иногда "разбираться" с некоторыми эндокринными заболеваниями (например, сахарный диабет и инсулинорезистентность, гипотиреоз). Насколько все это актуально для вас, мне очень тяжело оценить, потому что я не могу даже задать вам никаких уточняющих вопросов. Вес у вас, скажем так, не очень большой, поэтому наличие выраженной инсулинорезистентности и якобы выраженного стеатоза печени несколько удивляет и вызывает желание перепроверить их наличие. Насчет того, нужен ли вам семаглутид и/или пиоглитазон - это вопросы к эндокринологу. Урсодезоксихолиевую кислоту назначать при стеатозе, конечно, можно, но волшебного эффекта ждать от нее не стоит. Зачем витамин Е, лично я не знаю.
2. Ферритин у вас повышен умеренно. Вряд ли это гемохроматоз, но сдать на всякий случай коэффициент насыщения трансферрина железом имеет смысл. Генетический анализ на гемохроматоз 1 типа вряд ли нужно сразу сдавать. Кровопускания из-за повышенного ферритина сейчас вам делать не нужно.
3. Чтобы у человека была печеночная энцефалопатия, у него должно быть тяжелое поражение печени (как правило с так называемой портальной гипертензией). Просто лишь стеатоз к таким болезням не относится. С некоторой натяжкой можно сказать так, если у вас нет цирроза печени (или портальной гипертензии) по данным УЗИ органов брюшной полости и эластометрии печени, то никакой печеночной энцефалопатии у вас быть не может.
4. Понятия не имею, что такое "детокс-терапия". Очень сомневаюсь, что вам нужно что-то "дезинтоксицировать" препаратами, которые вы перечислили, или какими-то другими.
5. Как правило - АЛТ и АСТ - 1 раз в несколько месяцев, УЗИ органов брюшной полости и эластометрия печени - 1 раз в год.
Теперь то, что, как мне кажется, важно сказать. Из того, что вы написали в первую очередь обращает на себя внимание повышение АЛТ и АСТ, а не стеатоз печени как таковой. Для их повышения должна быть какая-то причина и эту причину нужно искать. Это могут быть, например, вирусные гепатиты (В или С обычно), алкоголь, прием некоторых лекарств (и других "веществ"), заболевания "не печени" (например, мышечной ткани), аутоиммунные гепатиты, первичный билиарный и первичный склерозирующий холангит, повышенное накопление меди или железа (болезнь Вильсона, гемохроматоз), недостаток альфа-1-антитрипсина. И на последнем месте (когда все остальное исключили) это можно уже назвать неалкогольным стеатогепатитом (воспаление печени от стеатоза/гепатоза/НАЖБП), что как правило бывает у людей с очень сильным ожирением и то только у некоторых. Обследовать вас по интернету я не смогу, у меня нет на это сил. Поэтому приходите лучше на консультацию.
                        1. Как правило, основная тактика "лечения" именно стеатоза как такового - это снижать вес, не пить алкоголь и иногда "разбираться" с некоторыми эндокринными заболеваниями (например, сахарный диабет и инсулинорезистентность, гипотиреоз). Насколько все это актуально для вас, мне очень тяжело оценить, потому что я не могу даже задать вам никаких уточняющих вопросов. Вес у вас, скажем так, не очень большой, поэтому наличие выраженной инсулинорезистентности и якобы выраженного стеатоза печени несколько удивляет и вызывает желание перепроверить их наличие. Насчет того, нужен ли вам семаглутид и/или пиоглитазон - это вопросы к эндокринологу. Урсодезоксихолиевую кислоту назначать при стеатозе, конечно, можно, но волшебного эффекта ждать от нее не стоит. Зачем витамин Е, лично я не знаю.
2. Ферритин у вас повышен умеренно. Вряд ли это гемохроматоз, но сдать на всякий случай коэффициент насыщения трансферрина железом имеет смысл. Генетический анализ на гемохроматоз 1 типа вряд ли нужно сразу сдавать. Кровопускания из-за повышенного ферритина сейчас вам делать не нужно.
3. Чтобы у человека была печеночная энцефалопатия, у него должно быть тяжелое поражение печени (как правило с так называемой портальной гипертензией). Просто лишь стеатоз к таким болезням не относится. С некоторой натяжкой можно сказать так, если у вас нет цирроза печени (или портальной гипертензии) по данным УЗИ органов брюшной полости и эластометрии печени, то никакой печеночной энцефалопатии у вас быть не может.
4. Понятия не имею, что такое "детокс-терапия". Очень сомневаюсь, что вам нужно что-то "дезинтоксицировать" препаратами, которые вы перечислили, или какими-то другими.
5. Как правило - АЛТ и АСТ - 1 раз в несколько месяцев, УЗИ органов брюшной полости и эластометрия печени - 1 раз в год.
Теперь то, что, как мне кажется, важно сказать. Из того, что вы написали в первую очередь обращает на себя внимание повышение АЛТ и АСТ, а не стеатоз печени как таковой. Для их повышения должна быть какая-то причина и эту причину нужно искать. Это могут быть, например, вирусные гепатиты (В или С обычно), алкоголь, прием некоторых лекарств (и других "веществ"), заболевания "не печени" (например, мышечной ткани), аутоиммунные гепатиты, первичный билиарный и первичный склерозирующий холангит, повышенное накопление меди или железа (болезнь Вильсона, гемохроматоз), недостаток альфа-1-антитрипсина. И на последнем месте (когда все остальное исключили) это можно уже назвать неалкогольным стеатогепатитом (воспаление печени от стеатоза/гепатоза/НАЖБП), что как правило бывает у людей с очень сильным ожирением и то только у некоторых. Обследовать вас по интернету я не смогу, у меня нет на это сил. Поэтому приходите лучше на консультацию.
 
                            Гепатолог
                                Хоменко Олег Игоревич
                                Врач первой категории
                            Популярные вопросы 
        10.07.2017 08:14:06
                                    
                                    
	                                    Здравстсвуйте, Олег Игоревич. Извините,пожалуйста за повторное беспокойство,но хотелось бы уточнить одну деталь по поводу анализов моей дочери. У неё в 2016 году HBs-Ak (ECLIA) >1000+ и HBc (ECLIA) positive+,а не НBsAg,который слава богу отрицательный. Дайте,пожалуйста Вашу трактовку.Спасибо большое. С уважением А.Ятимов                                    
                                 
                                    Хоменко Олег Игоревич - Гепатолог
                                        А что такое тогда "HBs-Ak"? Есть HBsAg (HBs-антиген) и есть anti-HBs (антитела к HBs-антигену). Грубо говоря, HBsAg это болезнь, anti-HBs это иммунитет к болезни. Я так понял, что Вы просто опечатались - вместо "g" написали "k". 
                                    03.09.2015 16:15:06
                                    
                                    
	                                    Добрый вечер! Мой муж сдал анализы и получили вот такие результаты: выявлен 1 генотип; anti-HCV-Igm-не обнаружен;anti-HCV-IgG(core)обнаружен-3,040; anti-HVC-IgG(NS3)обнаружен-2,956; anti-HCV-IgG(NS4)обнаружен-2,847; anti-HCV-IgG(NS5)-1,970. ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА понять результаты, каков прогноз???Очень прошу, ответьте!                                        
                                 
                                    Хоменко Олег Игоревич - Гепатолог
                                        У Вашего мужа есть хронический гепатит С (1-й "подтип" этого вируса). Больше по этим анализам ничего особенного сказать нельзя. Нужно его дообследовать: по крайней мере, сделать эластометрию печени, УЗИ и сдать биохимический анализ крови (АЛТ и АСТ). Потом идти на консультацию к врачу, чтобы определиться, что дальше делать (лечиться или наблюдаться). При гепатите С в течение жизни может формироваться цирроз печени, но больше шансов, что все будет нормально.
                                    04.07.2018 21:05:18
                                    
                                    
	                                    Умения дизвузные изменения в печени первоначальный диагноз цироз печени могулиЯ считать что это так                                    
                                 
                                    Хоменко Олег Игоревич - Гепатолог
                                        Я не могу по такой информации сказать, так это или не так.
                                    03.09.2015 16:14:57
                                    
                                    
	                                    Добрый день уважаемый доктор проясните ситуацию хр. геп с 3-а генотип у меня просрочилися лекарства Лайфферон пол года,но хранилися хорошо в холодильнике вопрос такой? Можнали ими лечиться? Вид вроде не плохой и не грозит ли моему здоровью?                                      
                                 
                                    Хоменко Олег Игоревич - Гепатолог
                                        Если срок годности истек, лечиться препаратом нельзя.
03.09.2015 16:14:55
                                    
                                    
	                                    Возможно ли заразиться суррогатной маме, если биологические родители болеют цитомегаловирусной инфекцией? Как это отражается на беременности и здоровье малыша?                                       
                                 
                                    Хоменко Олег Игоревич - Гепатолог
                                        Теоретически, можно, хотя и очень маловероятно. Но просто нужно понимать, что цитомегаловирусная инфекция есть примерно у 90% людей. Скорее всего, и у нас с Вами тоже. Т.е. жить человеку вместе с цитомегаловирусом на планете Земля - это норма. Кроме этого вируса в нас с Вами живет еще миллион других вирусов и бактерий. Какие-то значительные проблемы от этого вируса бывают только у очень ограниченного круга людей с тяжелым иммунодефицитом (например, СПИД, онкологические заболевания крови и некоторые другие). Исключения из этого правила крайне редки. Цитомегаловирус может вызывать у небольшого количества детей врожденные аномалии развития. Бывает это более или менее часто (не помню точно цифру, но примерно 5-6%) ТОЛЬКО ЕСЛИ мама (обычная или суррогатная, т.е. мама, которая вынашивает беременность) заражается (ВПЕРВЫЕ) цитомегаловирусной инфекцией в первом триместре беременности (т.е. до беременности она никогда раньше с цитомегаловирусом не сталкивалась - в анализе крови у нее не было антител к нему, а в первом триместре беременности она ВПЕРВЫЕ заразилась). Во всех остальных случаях вероятность врожденных аномалий развития у ребенка от цитомегаловирусной инфекции ничтожно маленькая. Т.е. гораздо лучше маме к моменту беременности уже иметь цитомегаловирусную инфекцию, чем иметь риск заразиться ей первый раз в начале беременности. Очень многие врачи всего этого категорически отказываются понимать. Особенно любят разводить истерику вокруг цитомегаловируса советсткие (русские, украинские и т.д.) педиатры и иммунологи. Когда им все это говоришь, они просто кидаются на тебя как звери и голосят, что всех детей вокруг просто "сжирают" цитомегаловирусы. При этом я не слышу от них практически ни одного разумного аргумента. Но это тема отдельного разговора, я увлекся.
                                    
	×
	
	
Проверка Яндекс.SmartCaptcha,
пожалуйста подождите
	пожалуйста подождите
Адреса медицинских центров в Батайске
                    В медицинских центрах АВЕНЮ вы можете сдать анализы, сделать УЗИ и получить консультации врачей высшей категории.
                
             
                                                    АВЕНЮ-Батайск Северный	                        	                                                    
                            
	                                г. Батайск 
Северный массив, 5/1
                            Северный массив, 5/1
Режим работы:
                                
	                                Пн - Пт  7:30 - 20:00, 
Сб, Вс 8:00 - 20:00
                            Сб, Вс 8:00 - 20:00
Телефон:
                                
                             
                                                    АВЕНЮ-Батайск Восточный	                        	                                                    
                            
	                                г. Батайск 
Ул. Речная, д. 115, 2-й этаж.
                            Ул. Речная, д. 115, 2-й этаж.
Режим работы:
                                
	                                Пн - Пт  7:30 - 20:00, 
Сб, Вс 8:00 - 15:00
                            Сб, Вс 8:00 - 15:00
Телефон:
                                
                            
                                        Клиника находится на 2 этаже.