Вопрос гепатологу №354571
31.08.2025 13:47:43
Здравствуйте, обращаюсь к Вам за консультацией по поводу комплексного лечения выявленных нарушений. Прошу Вас оценить историю болезни, динамику анализов и предложить план терапии (ложусь 1 сентября в стационар второй раз за 3 месяца, первый раз назначенное гастроэнтерологом лечение в больнице не помогло - были назначены витамины группы B и самеликс)
Основные данные: Мужчина, 36 лет, рост 182 см, вес 95 кг (ИМТ ~28.7).
Анамнез:Неалкогольная жировая болезнь печени (НАЖБП). По данным эластометрии/УЗИ — стеатоз S3.
Ключевые результаты анализов и их динамика:
За последние девять месяцев наблюдается резкое прогрессирование инсулинорезистентности. В июне 2024 года индекс HOMA-IR составлял 2.4, а по данным на март 2025 года он повысился до 8.5.
Текущие показатели (на март 2025 года):
Инсулин: 25.1 мкЕд/мл
Глюкоза:7.6 ммоль/л
АЛТ:107 Ед/л
АСТ:120 Ед/л
Ферритин: 453 мкг/л
Триглицериды: 4.00 ммоль/л
ЛПВП: 0.65 ммоль/л
Витамин D: 17.4 нг/мл
Клинические симптомы:
Наблюдаются эпизоды выраженной сонливости, спутанности сознания и дереализации, что вызывает подозрение на печеночную энцефалопатию.
Главные проблемы и вопросы к Вам:
1. Тактика лечения стеатоза S3: Учитывая стремительный рост инсулинорезистентности, какие препараты являются приоритетными? Рассматриваем возможность применения пиоглитазона, урсодезоксихолевой кислоты, витамина Е или семаглутида.
2. Гиперферритинемия (453 мкг/л): Требуется ли дообследование для исключения гемохроматоза (насыщение трансферрина, ген HFE)? Показано ли в моем случае лечебное кровопускание?
3. Коррекция печеночной энцефалопатии: Для купирования симптомов планируется курс L-орнитин-L-аспартата (Гепа-Мерц) внутривенно, лактулозы (Дюфалак) и адеметионина (Гептрал) внутривенно. Прошу оценить необходимость, дозировки и длительность такого курса.
4. Детокс-терапия: Как Вы относитесь к включению в курс Реамберина и тиоктовой кислоты для улучшения метаболизма и детоксикации?
5. Мониторинг: Какой кратности контроля (АЛТ, АСТ, ферритин, глюкоза, инсулин) и инструментальных исследований (УЗИ, Фиброскан) придерживаться?
Заранее благодарен за Ваше время и экспертное мнение!
С уважением
Основные данные: Мужчина, 36 лет, рост 182 см, вес 95 кг (ИМТ ~28.7).
Анамнез:Неалкогольная жировая болезнь печени (НАЖБП). По данным эластометрии/УЗИ — стеатоз S3.
Ключевые результаты анализов и их динамика:
За последние девять месяцев наблюдается резкое прогрессирование инсулинорезистентности. В июне 2024 года индекс HOMA-IR составлял 2.4, а по данным на март 2025 года он повысился до 8.5.
Текущие показатели (на март 2025 года):
Инсулин: 25.1 мкЕд/мл
Глюкоза:7.6 ммоль/л
АЛТ:107 Ед/л
АСТ:120 Ед/л
Ферритин: 453 мкг/л
Триглицериды: 4.00 ммоль/л
ЛПВП: 0.65 ммоль/л
Витамин D: 17.4 нг/мл
Клинические симптомы:
Наблюдаются эпизоды выраженной сонливости, спутанности сознания и дереализации, что вызывает подозрение на печеночную энцефалопатию.
Главные проблемы и вопросы к Вам:
1. Тактика лечения стеатоза S3: Учитывая стремительный рост инсулинорезистентности, какие препараты являются приоритетными? Рассматриваем возможность применения пиоглитазона, урсодезоксихолевой кислоты, витамина Е или семаглутида.
2. Гиперферритинемия (453 мкг/л): Требуется ли дообследование для исключения гемохроматоза (насыщение трансферрина, ген HFE)? Показано ли в моем случае лечебное кровопускание?
3. Коррекция печеночной энцефалопатии: Для купирования симптомов планируется курс L-орнитин-L-аспартата (Гепа-Мерц) внутривенно, лактулозы (Дюфалак) и адеметионина (Гептрал) внутривенно. Прошу оценить необходимость, дозировки и длительность такого курса.
4. Детокс-терапия: Как Вы относитесь к включению в курс Реамберина и тиоктовой кислоты для улучшения метаболизма и детоксикации?
5. Мониторинг: Какой кратности контроля (АЛТ, АСТ, ферритин, глюкоза, инсулин) и инструментальных исследований (УЗИ, Фиброскан) придерживаться?
Заранее благодарен за Ваше время и экспертное мнение!
С уважением
Хоменко Олег Игоревич - Гепатолог
Добрый день. Скажу честно, вы слишком много от меня хотите. Дело в том, что нормальная полноценная консультация в таком режиме невозможна. Я не смогу полноценно разобраться в ситуации и полечить вас "по интернету". Этот сервис создан для ответов на конкретные вопросы, а не для постановки диагнозов и назначения лечения. Я постарараюсь ответить на ваши вопросы, но вы должны понимать, что я при ответе ориентируюсь только на предоставленную вами информацию и не могу ничего дополнительно у вас уточнить.
1. Как правило, основная тактика "лечения" именно стеатоза как такового - это снижать вес, не пить алкоголь и иногда "разбираться" с некоторыми эндокринными заболеваниями (например, сахарный диабет и инсулинорезистентность, гипотиреоз). Насколько все это актуально для вас, мне очень тяжело оценить, потому что я не могу даже задать вам никаких уточняющих вопросов. Вес у вас, скажем так, не очень большой, поэтому наличие выраженной инсулинорезистентности и якобы выраженного стеатоза печени несколько удивляет и вызывает желание перепроверить их наличие. Насчет того, нужен ли вам семаглутид и/или пиоглитазон - это вопросы к эндокринологу. Урсодезоксихолиевую кислоту назначать при стеатозе, конечно, можно, но волшебного эффекта ждать от нее не стоит. Зачем витамин Е, лично я не знаю.
2. Ферритин у вас повышен умеренно. Вряд ли это гемохроматоз, но сдать на всякий случай коэффициент насыщения трансферрина железом имеет смысл. Генетический анализ на гемохроматоз 1 типа вряд ли нужно сразу сдавать. Кровопускания из-за повышенного ферритина сейчас вам делать не нужно.
3. Чтобы у человека была печеночная энцефалопатия, у него должно быть тяжелое поражение печени (как правило с так называемой портальной гипертензией). Просто лишь стеатоз к таким болезням не относится. С некоторой натяжкой можно сказать так, если у вас нет цирроза печени (или портальной гипертензии) по данным УЗИ органов брюшной полости и эластометрии печени, то никакой печеночной энцефалопатии у вас быть не может.
4. Понятия не имею, что такое "детокс-терапия". Очень сомневаюсь, что вам нужно что-то "дезинтоксицировать" препаратами, которые вы перечислили, или какими-то другими.
5. Как правило - АЛТ и АСТ - 1 раз в несколько месяцев, УЗИ органов брюшной полости и эластометрия печени - 1 раз в год.
Теперь то, что, как мне кажется, важно сказать. Из того, что вы написали в первую очередь обращает на себя внимание повышение АЛТ и АСТ, а не стеатоз печени как таковой. Для их повышения должна быть какая-то причина и эту причину нужно искать. Это могут быть, например, вирусные гепатиты (В или С обычно), алкоголь, прием некоторых лекарств (и других "веществ"), заболевания "не печени" (например, мышечной ткани), аутоиммунные гепатиты, первичный билиарный и первичный склерозирующий холангит, повышенное накопление меди или железа (болезнь Вильсона, гемохроматоз), недостаток альфа-1-антитрипсина. И на последнем месте (когда все остальное исключили) это можно уже назвать неалкогольным стеатогепатитом (воспаление печени от стеатоза/гепатоза/НАЖБП), что как правило бывает у людей с очень сильным ожирением и то только у некоторых. Обследовать вас по интернету я не смогу, у меня нет на это сил. Поэтому приходите лучше на консультацию.
1. Как правило, основная тактика "лечения" именно стеатоза как такового - это снижать вес, не пить алкоголь и иногда "разбираться" с некоторыми эндокринными заболеваниями (например, сахарный диабет и инсулинорезистентность, гипотиреоз). Насколько все это актуально для вас, мне очень тяжело оценить, потому что я не могу даже задать вам никаких уточняющих вопросов. Вес у вас, скажем так, не очень большой, поэтому наличие выраженной инсулинорезистентности и якобы выраженного стеатоза печени несколько удивляет и вызывает желание перепроверить их наличие. Насчет того, нужен ли вам семаглутид и/или пиоглитазон - это вопросы к эндокринологу. Урсодезоксихолиевую кислоту назначать при стеатозе, конечно, можно, но волшебного эффекта ждать от нее не стоит. Зачем витамин Е, лично я не знаю.
2. Ферритин у вас повышен умеренно. Вряд ли это гемохроматоз, но сдать на всякий случай коэффициент насыщения трансферрина железом имеет смысл. Генетический анализ на гемохроматоз 1 типа вряд ли нужно сразу сдавать. Кровопускания из-за повышенного ферритина сейчас вам делать не нужно.
3. Чтобы у человека была печеночная энцефалопатия, у него должно быть тяжелое поражение печени (как правило с так называемой портальной гипертензией). Просто лишь стеатоз к таким болезням не относится. С некоторой натяжкой можно сказать так, если у вас нет цирроза печени (или портальной гипертензии) по данным УЗИ органов брюшной полости и эластометрии печени, то никакой печеночной энцефалопатии у вас быть не может.
4. Понятия не имею, что такое "детокс-терапия". Очень сомневаюсь, что вам нужно что-то "дезинтоксицировать" препаратами, которые вы перечислили, или какими-то другими.
5. Как правило - АЛТ и АСТ - 1 раз в несколько месяцев, УЗИ органов брюшной полости и эластометрия печени - 1 раз в год.
Теперь то, что, как мне кажется, важно сказать. Из того, что вы написали в первую очередь обращает на себя внимание повышение АЛТ и АСТ, а не стеатоз печени как таковой. Для их повышения должна быть какая-то причина и эту причину нужно искать. Это могут быть, например, вирусные гепатиты (В или С обычно), алкоголь, прием некоторых лекарств (и других "веществ"), заболевания "не печени" (например, мышечной ткани), аутоиммунные гепатиты, первичный билиарный и первичный склерозирующий холангит, повышенное накопление меди или железа (болезнь Вильсона, гемохроматоз), недостаток альфа-1-антитрипсина. И на последнем месте (когда все остальное исключили) это можно уже назвать неалкогольным стеатогепатитом (воспаление печени от стеатоза/гепатоза/НАЖБП), что как правило бывает у людей с очень сильным ожирением и то только у некоторых. Обследовать вас по интернету я не смогу, у меня нет на это сил. Поэтому приходите лучше на консультацию.
Гепатолог
Хоменко Олег Игоревич
Врач первой категории
Популярные вопросы
03.09.2015 16:14:16
Здраствуйте напишите пожалуйста у меня геп.С , 17-ти лет анализы сдавал несколько раз. ПЦР один раз сдавал,а этот анализ может ошибку дать? и ещё такой вопрос делал недавно узи что такое. ЗАКЛ. По данным непрямой эластометрии эластичность печени 3,6 КРа.,и рисунок печени сохранен,холедох не расширен,передне-задний размер правой доли 129.0 мм,левой 77.0 мм,свободная жидкость в брюшной полости не вуализируется,нормальная эхогенность однородной мелкозернистой структуры. 12 лет диагноз врачи говорят типа всё нормально может они лукавят. сейчас АЛТ 64,2 АСТ 36,3 билирубин 38,8. сколько можно прожить с геп."С":? за ранее благодарю с ув.
Хоменко Олег Игоревич - Гепатолог
Теоретически, любой анализ (в т.ч. и ПЦР) может быть ошибочным, но я не очень понял ваш вопрос. По результатам УЗИ и непрямой эластометрии (фиброскан) выраженных изменений в вашей печени не описано (цирроза или выраженного фиброза по этим данным нет). АЛТ выше нормы, но не очень сильно. Большинство людей с хроническим гепатитом С живет всю свою жизнь и умирает в старости от другой причины. Вероятность формирования цирроза печени в течение жизни у больных с хроническим гепатитом С в среднем около 30%. Чтобы сказать, нужно ли вас сейчас лечить, нужно сдать ПЦР и определить генотип вируса.
25.10.2017 01:01:53
Здравствуйте доктор! Подскажите пожалуйста, возьмут ли в армию молодого человека, который успешно прошел лечение от гепатита С, но антитела анализы всё равно показывают, а ему скоро нужно будет проходить мед комиссию!? Спасибо большое Вам.
Хоменко Олег Игоревич - Гепатолог
После лечения для того, чтобы исключить вероятность рецидива, за человеком наблюдают 1 год. Если в течение года в анализе ПЦР сам вирус не появился, то человек вылечился. Исходя из здравого смысла, в таком случае никакой проблемы нет вообще. В таком случае он здоров как и все остальные (если, конечно у него нет цирроза печени). Но здравый смысл и армия это иногда где-то на разных материках. Поэтому чтобы что-то доказать врачу в комиссии иногда людям приходится прикладывать некоторые эмоциональные усилия - показывать заключения врача о том, что он здоров, объяснять, что антитела это не болезнь и т.д. Примерно так обычно происходит.
03.09.2015 16:14:47
Здравствуйте ОЛЕГ Игоревич!Может Гепатит С вызывать стойкую эузинафиллию до 90.Постоянный приступобразный кашель по ночам.гематолог,аллерголог,паразитолог,пульмонолог своих заболеваний не находят,обследовался
Хоменко Олег Игоревич - Гепатолог
Нет, не может.
03.09.2015 16:15:09
Добрый день, Олег Игоревич!Весной муж наблюдался у Вас - диагноз: хронический гепатит В.Сейчас сдали анализы:АлАТ - 53; АсАТ - 41. Есть ли причины для беспокойства? спасибо.
Хоменко Олег Игоревич - Гепатолог
Не могу по этой информации ничего сказать. Нужно оценивать все в комплексе. По минимуму еще нужно знать: ПЦР с вирусной нагрузкой (концентрация ДНК вируса гепатита В в крови) и степень фиброза печени (результат эластометрии).
03.09.2015 16:14:20
Здравствуйте! Вот с какими анализами нас выписали:общий билирубин-164мкмоль\л.пр-4.8.холестерин-2.6ммоль\л. аст-20.2. алт-22.9. мочевина-3.6. азотмочевины-10.0 креатинин-78. мочевая к-та411. пти-74.5% ачтв-35.8 сек.Общий анализ мочи-желчные к-ты отриц. Диастаза мочи-64 ед.Прокоментируйте пожалуйста.Что нам дальше делать? Назначили пить хофитол. Нужно-ли? На что все это похоже?КРОВЬ: Нв-139 г\л эритр-4.36 лейк-5.5 соэ-3 мм\час.
Хоменко Олег Игоревич - Гепатолог
Высокая цифра билирубина, но, скорее всего, это синдром Жильбера. Это заболевание не нуждается в назначении лечения. Повышение билирубина при синдроме Жильбера ни к чему плохому не приводит. "Гепатопротекторы" (в т.ч. хофитол) влияния на уровень билирубина при синдроме Жильбера не оказывают. Снижает уровень билирубина только фенобарбитал, но принимать его в качестве лечения не нужно, потому что вреда от него при длительном приеме больше, чем пользы от снижения билирубина. Чтобы убедиться, что это синдром Жильбера, а не что-то другое (что крайне маловероятно), можно провести тест с фенобарбиталом. Фенобарбитал, по-моему, продается по рецепту, но он содержится в валокордине, который, насколько я знаю, есть в свободной продаже. Сдаете билирубин исходно. Затем - 15 - 20 капель валокордина 3 раза в день в течение 5 дней. Снова сдаете билирубин. Если он снизился на 50% и более, то это аргумент в пользу синдрома Жильбера. Сами этот тест не делайте - проконсультируйтесь с вашим педиатром, можно ли ему это. А то я слишком много советов тут даю по интернету, не видя пациентов в глаза. Не правильно это. Плюс сдайте тот "генетический анализ", о котором я писал (в Ростове он делается). Если все в пользу синдрома Жильбера, то успокойтесь, ради Бога. Лечить это не нужно. Это, фактически, и не заболевание никакое. Среди мальчиков - с синдромом Жильбера около 10%. Может, быть есть смысл продолжать наблюдаться у гастроэнтеролога, чтобы не пропустить что-нибудь еще. Как правило, после того, как человек взрослеет, билирубин уже высоко не поднимается. На длительность жизни и работоспособность синдром Жильбера не влияет.
×
Проверка Яндекс.SmartCaptcha,
пожалуйста подождите
пожалуйста подождите
Адреса медицинских центров в Батайске
В медицинских центрах АВЕНЮ вы можете сдать анализы, сделать УЗИ и получить консультации врачей высшей категории.