Вопрос гепатологу №57271
Главное при 1-м генотипе, определить степень фиброза (эластометрия печени, фибротест или пункционная биопсия). Самой не рекомендую идти для этого абы куда. Прежде чем что-то делать, полезно было бы придти на консультацию. И после этого тоже. И возможно потом еще раз. По интернету ну никак ничего хорошего не получается. Скажем так, сам по себе 1-й генотип "для здоровья" не хуже чем 2-й или 3-й, но лечится он, как правило, хуже, чем другие.
Ничего не могу Вам сказать (тем более "обосновать"), потому что я не обладаю телепатическими способностями, следовательно, не могу угадать даже, какой у Вас гепатит и чем вы лечились, не говоря уже о некоторых других нюансах, которые тоже хотелось бы знать. Если Вы хотите иметь шанс получить какой-то полезный совет, напрягитесь и подробно (понятно) опишите ситуацию. Я не имею возможности выуживать у Вас информацию по крупицам.
Наиболее вероятен синдром Жильбера. В такой ситуации "рост" билирубина - это просто совпадение. При синдроме Жильбера уровень билирубина меняется сам по себе. Скорее всего, ничего страшного нет. Если волнуетесь, можете приехать на консультацию. Теоретически, можно сдать "генетический" анализ на синдром Жильбера, но он стоит примерно 3 000 рублей, и чаще всего и без него все понятно с вероятностью 99%.
пожалуйста подождите